天恩福治疗恶性胸腹腔积液真实世界研究启动会胜利召开
出处：上海唯科生物制药有限公发布日期：2024-03-20浏览次数：126次
天恩福治疗恶性胸腹腔积液真实世界研究启动会于3月9日在合肥顺利召开。本次会议由安徽省抗癌协会副理事长、安徽省抗癌协会肿瘤热疗专委会主任委员程先平教授担任主席，来自安徽省内二十多家医院的近40名研究者共同探讨研究方案，交流恶性胸腹腔积液的诊疗经验。
程先平教授代表学会及主办方感谢与会专家的参与和支持。他指出，恶性胸腹腔积液严重影响晚期肿瘤患者的生存，传统治疗方案存在着疗效不稳定、副作用大等问题。因此，开展真实世界研究对于寻找更为优化的治疗方案至关重要。天恩福（重组改构人肿瘤坏死因子）作为国家1类生物新药，在治疗恶性胸腹腔积液的注册研究及Ⅳ期临床研究中都取得了可喜的结果，但仍有较多领域值得探索，包括联合用药方案的选择、给药剂量等。希望通过本次研究，积累更多真实世界研究数据，使恶性胸腹腔积液的治疗领域进一步拓展。
天恩福是一种抗肿瘤生物制剂，可与肿瘤细胞膜上的TNF-ɑ受体结合，抑制和杀伤癌细胞，精准破坏肿瘤血管，对正常组织无损伤，局部使用安全性优异。在秦叔逵教授牵头的1048例天恩福治疗恶性胸腹腔积液的多中心临床试验中，显示出良好的疗效和安全性。在中国医学科学院肿瘤医院进行的天恩福用于进展期结直肠癌患者术中腹腔灌注治疗的临床试验显示，天恩福500万单位术中腹腔灌注安全性优异。在武汉大学中南医院进行的天恩福对比紫杉醇腹腔热灌注预防胃癌腹膜转移的随机对照临床研究表明，大剂量1500万单位（30支）天恩福腹腔热灌注，安全性优异；该研究还显示天恩福组的平均住院时间是5.6天，紫杉醇组为7.2天。目前天恩福已被写入众多《专家共识/指南》，用于术中预防和治疗肿瘤的腹膜转移，以及治疗晚期的恶性胸腹腔积液。
张红教授介绍了临床研究方案，与会者就研究方案的细节、试验相关流程和天恩福产品信息等进行了提问和讨论，程先平教授对相关问题做了详细解答。
孙琦教授以《天恩福治疗恶性胸腹腔积液1000例大样本临床报告及肿瘤内外科双指南共识》为题做了学术报告，孙成龙和姜晓东教授分享了典型病例，会议在热烈的气氛中圆满结束！
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